顶空-气相色谱质谱联用法(HS-GC-MS)测定口罩中环氧乙烷残留量
发布日期:2020/3/31 14:03:12 点击次数:33985
2020年,新冠病毒肺炎疫情爆发,口罩也因疫情的突袭成为“紧缺资源”。口罩是一种卫生用品,指佩戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气,以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具,以纱布或纸等制成。在呼吸道传染病流行时,戴口罩具有非常好的防护作用。其中,医用一次性口罩,通常是使用环氧乙烷(EO)灭菌的。作为广谱、高效的气体杀菌消毒剂,环氧乙烷达到一定浓度后,可完成消毒过程。但是,环氧乙烷残留一旦过量,将对人体产生负面影响,不仅会引起中毒,还会有致过敏、致突变和致癌等作用,因此必须严格控制环氧乙烷的残留量。
通过顶空进样器对样品进行预处理,气相色谱分离组组分,质谱检测定性,可以完成化合物的筛查。采用顶空-GC-MS6800气相色谱质谱联用仪,对环氧乙烷进行分析,得到比较满意的测试效果。
1、 仪器简介
GC-MS 6800是杏鑫平台注册自主研发的气相色谱质谱联用仪,具有较高的灵敏度和分辨率,可对化合物进行准确的定性、定量分析。
![](/upload/images/20200331021001790.jpg)
图1. GC-MS 6800外观图
2、 实验部分
2.1 检测原理
口罩样品置于顶空瓶,加入纯水,定容之后,用顶空进样器进行预处理,气质联用仪定性定量检测,以保留时间定性,外标法定量。
2.2 主要仪器、设备和耗材
GC-MS 6800气相质谱联用仪:江苏杏鑫平台注册股份有限公司;
全自动顶空进样器:HT3,北京利曼泰克玛;
分析天平:精度十万分之一(BT 125D,赛多利斯科学仪器(北京)有限公司);
环氧乙烷标准品:50000mg/ml(国家标准物质网);
超纯水:电阻率达18.25MΩ•cm(默克密理博);
氦气:纯度≥99.999%(空气化工集团);
氮气:纯度≥99.999%(空气化工集团)。
2.3仪器测试条件
色谱柱条件:
色谱柱:HP-INNOWAX,30m×0.25mm×0.25μm;
柱箱程序升温条件:初始温度35℃保持3min,15℃/min 升至150℃保持5min;
进样方式:分流进样,分流比10:1;
进样口温度:120℃;气质接口温度:220℃;离子源温度:220℃;
载气:氦气,纯度≥99.999%,流速1mL/min;
电离方式:EI;电离能量:80eV;
溶剂切除时间:1min;
测定方式:SIM模式扫描(扫描质量44amu)。
顶空进样模式:
顶空平衡温度:60℃,定量环温度:70℃,传输线温度:85℃,平衡时间:40 min。
3、 实验结果
3.1 目标物组分定性结果
1,环氧乙烷
图2. 环氧乙烷SIM扫描TIC图
图3. 环氧乙烷全扫描质谱图
3.2 实际样品测试
取实际口罩样品进行测试(图4)。
图4.实际样品测试图谱
样品编号
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环氧乙烷含量(PPM)
|
1
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N.D
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2
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N.D
|
3
|
N.D
|
表1.样品测试结果
4、实验总结
本实验采用顶空-气相色谱质谱联用法(HS-GC-MS),在SIM扫描模式下对环氧乙烷类化合物进行测试,方法稳定可靠,线性范围好,灵敏度高,受杂质峰干扰小,能够有效地对医用防护口罩中的环氧乙烷残留量进行定性定量分析。
5、参考文献
[1] GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》;
[2] GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法;
[3] GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷(EO)灭菌残留量。
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